Новгородский районный суд удовлетворил иск матери ребенка-инвалида и обязал министерство здравоохранения региона обеспечить девочку, страдающую спинальной мышечной атрофией, препаратом "Спинраза". Женщина не могла получить препарат, необходимый для лечения её дочери, и обратилась в суд, пишет "Колмово.ру".
Проблема заключается в том, что курс препаратов на первый год лечения обойдётся примерно в 50 млн рублей, в дальнейшем девочке потребуются эти же уколы стоимостью 7,5 млн рублей каждый раз в три месяца. Представители новгородского минздрава отказались обеспечить ребёнка лекарством в связи с тем, что "Спинраза" не входит в федеральный перечень жизненно необходимых лекарств.
Новгородка требовала обеспечить лечение дочери. Представители минздрава в ходе рассмотрения дела настаивал на дополнительном обследовании ребёнка.
В итоге, суд встал на сторону новгородки и обязал ведомство обеспечить девочку нужным ей лекарством (фото vizdoravlivaypolina /vk, pixabay).
